• A microscopia confocal pode melhorar as imagens convencionais de fluorescência através do registro da fluorescência gerada a partir do plano focal na amostra, rejeitando toda luz acima ou abaixo do plano focal. A eficiente óptica confocal de varredura pontual/detecção de orifício dos sistemas FluoView elimina a luz fora de foco para produzir imagens de alto contraste com excelente resolução.
• Os sistemas FluoView constituem estações de trabalho completamente integradas que incorporam software amigável para aquisição e análise de imagens com óptica confocal de alta resolução que não requer alinhamento pelo usuário.
• A interface de usuário, gráfica e intuitiva baseada em Windows, permite que novos usuários gerem imagens rapidamente com diversos modos de varredura, tais como XY, XZ, XT, XYZ, XYT e XYZT. Formatos padronizados de imagem, incluindo TIFF e AVI, permitem exportação fácil e direta das imagens do FluoView para pacotes de análise off-line.
• A varredura XY é executada com um par de espelhos galvanométricos, permitindo uma ampla faixa de varredura até o número de campo 20. O zoom óptico (com ampliação até 10x) pode ser executado estreitando-se a faixa de varredura ao mesmo tempo em que se mantém a resolução até 2048 x 2048.
• As plataformas automáticas dos microscópios Olympus podem ser controladas interativamente através do software FluoView, com uma resolução Z de 0.01 mícron do motor de passo interno.
• Estão disponíveis passes de fluorescência através de uma única abertura confocal, com cinco diâmetros de abertura. O diâmetro de abertura ideal é indicado pelo software com base na ampliação da objetiva e na abertura numérica.
• Imagens de campo claro e DIC podem ser registradas simultaneamente com as imagens de fluorescência confocal. As imagens de luz transmitida, embora não-confocais, são muito úteis quando superpostas na imagem confocal.
• O FluoView possibilita a observação de lapso de tempo até 4 quadros/segundo a 512 x 512, e intervalos de varredura de linha de 0,5ms por linha. Análises cinética e raciométrica estão disponíveis para quantificação de alterações de fluorescência em células vivas ao longo do tempo. É possível executar em tempo real a plotagem de intensidade e a apresentação da imagem raciométrica.
• Experimentos de múltiplos parâmetros podem ser rapidamente projetados e executados através do poderoso software PAPP (Programmable Acquisition Protocol Processor - Processador Programável de Protocolo de Aquisição), um componente integrado do software FluoView. Através do software PAPP é possível gerar com facilidade os protocolos avançados de lapso de tempo envolvendo fotobranqueamento, fotoativação ou aquisição de multilocalização e salvá-los como protocolos de rotina.
• É possível gerar sinais de E/S TTL para coordenação de experimentos sincronizados com instrumentação externa.

Modos de Varredura Disponíveis:

• Varredura XY: Adquire uma única imagem óptica confocal. É possível efetuar a rotação da imagem em 360°.
• Varredura XYZ: Adquire uma série de imagens ópticas confocais XY através da espessura da amostra.
• Varredura XZ: Adquire uma única imagem de seção transversal que não pode ser obtida com um microscópio convencional. A imagem de seção transversal também pode ser girada 360° ou desenhada como uma linha livre (linha livre Z).
• Varredura XYT: Adquire uma única imagem óptica confocal XY ao longo do tempo, em um intervalo que pode ser escolhido arbitrariamente. Permite a observação e a análise da cinética de células vivas, como as alterações de cálcio intracelular, pH etc.
• Varredura XT: Adquire uma única imagem de linha ao longo do tempo para análises de lapso de tempo com alta resolução temporal. A imagem de seção transversal também pode ser girada 360° ou desenhada como uma linha livre (linha livre T).
• Varredura de ponto: Adquire uma série de alterações de intensidade em um único ponto na imagem com a mais alta resolução temporal.
• Varredura XYZT: Adquire uma série XYZ ao longo do tempo, permitindo a observação e a análise de alterações tridimensionais em células vivas ao longo do tempo.
• Platina de Varredura Automática: A aquisição de imagens multilocalização está disponível para a maioria dos modos de geração de imagem, incluindo XYZ, XYT e XYZT, através da adição de platina de varredura automática opcional.

Opções de Laser:

• Laser de Argônio Azul (488nm)
• Laser de Argônio (457nm, 488nm, 514nm) multilinha
• Laser de Hélio-Neônio Verde (543nm)
• Laser de Hélio-Neônio Vermelho (633nm)
• Laser de Criptônio Amarelo (568nm)
• Laser de Hélio-Cádmio 442nm
• Laser de Diodo 440nm
• Laser de Diodo 405nm

Dois tubos fotomultiplicadores (PMTs) de alta sensibilidade estão localizados diretamente dentro do caminho óptico confocal de emissão de fluorescência do FV300, permitindo detecção de alta sensibilidade do sinal de fluorescência. Um PMT separado dedicado pode ser utilizado para a detecção simultânea de imagens de campo claro ou DIC de alta resolução, às quais as imagens de fluorescência confocal podem ser sobrepostas.

Uma ampla faixa de lasers visíveis, incluindo Argônio (458nm, 488nm, 515nm), Hélio-Neônio Verde (543nm), Criptônio Amarelo (568nm) e Hélio-Neônio Vermelho (633nm) estão disponíveis para atender à maioria das aplicações padrão de fluorescência. Cada linha de laser pode ser regulada independentemente através de rodas de filtros de densidade neutra controladas por software, ou por um filtro sintonizável acústico-óptico (AOTF) para coleta simultânea ou seqüencial automática de imagens multicanal. Opções de laser de diodo de 440nm e laser Hélio-Cádmio de 442nm estão disponíveis para aplicações CFP/YFP FRET, oferecendo excitação otimizada do CFP e separação espectral do YFP.

O laser de diodo de 405nm também se encontra disponível para a maioria das aplicações de geração de imagem UV, incluindo geração de imagem de núcleo com DAPI. A exclusiva modulação do laser de diodo de 405nm permite o controle da alta velocidade da intensidade da luz, o que pode ser importante para estudos de fotoativação e fotobranqueamento. A excepcional estabilidade luminosa do laser de diodo de 405nm é também importante para estudos de lapso de tempo de células vivas.

A flexibilidade de seleção da base do microscópio, linhas de laser e filtros ópticos permite aos pesquisadores configurar o sistema FV300 de acordo com suas necessidades de pesquisa específicas.

*FluoView™ é uma marca comercial da Olympus.

Toda a escala de objetivas corrigida ao infinito de Olympus é compatível com o sistema do microscópio confocal FluoView™ FV300. Objetivas UIS2

• Detector de Luz Transmitida com óptica de Campo Claro e/ou DIC
• Tubo de Observação com Porta de Vídeo
• Software de Lapso de Tempo e Raciométrica